【李静课题组】---阐明海洋来源抗霉素类化合物抗宫颈癌的全新分子机制
2017年2月8日，Nature旗下学术期刊Scientific Reports在线发表了医药学院李静课题组和顾谦群课题组关于海洋天然产物抗宫颈癌的最新研究论文 Marine Streptomyces sp. Derived antimycin analogues suppress HeLa cells via depletion HPV E6/E7 mediated by ROS-dependent ubiquitin-proteasome system。论文第一作者为张伟怡同学和车茜副教授，通讯作者为朱天骄教授和刘明副教授。
宫颈癌是严重危害妇女健康的恶性肿瘤之一，E6/E7为主要的致癌蛋白，是治疗宫颈癌的潜在药物靶点。我院分子药理实验室在对海洋链霉菌来源的一系列抗霉素类化合物的活性筛选中发现，以NADA为代表的该类化合物对E6/E7阳性的HeLa、CaSki、Siha等人宫颈腺癌细胞均具显著的抑制作用。对其分子机制研究发现，这类化合物通过激活活性氧（ROS）介导的泛素-蛋白酶体系统（UPS），进而促进E6/E7蛋白的降解。本研究揭示了该类化合物的新型生物活性及作用机制，是开发新型抗宫颈癌药物的良好先导化合物。
该研究得到了国家自然科学基金、国家海洋实验室鳌山计划等项目的资助。文章链接：http://www.nature.com/articles/srep42180