杨金波

发布者：张栋发布时间：2023-02-28浏览次数：11377

杨金波

博士

教授（二级）

博士生导师

科室

海洋创新药物筛选与评价平台

办公电话

0532-85906810

电子邮箱：

yangjb@ouc.edu.cn yangjb@qnlm.ac  

联系地址

中国海洋大学浮山校区海洋药物研究院C305房间

研究方向

  1. 肿瘤生物学、肿瘤免疫学、分子药理学。

  2. 肿瘤信号转导网络调控关系与机制、肿瘤免疫微环境与组学研究、信号转导分子的表观遗传学。

  3. 基于疾病靶点的药物高通量筛选及基于智能超算的药物虚拟筛选技术体系用于抗肿瘤药物的筛选及成药性研究。

个人简介

 

山东省“泰山学者”特聘专家、中国海洋大学海洋药物研究院“蓝药人才”首席教授、博士生导师；青岛海洋科学与技术国家实验室海洋创新药物筛选与评价平台主任。研究方向为肿瘤生物学、肿瘤免疫学与分子药理学；重点研究肿瘤信号转导网络调控关系与机制、肿瘤免疫微环境与组学研究，以及基于疾病靶点的药物高通量筛选及基于智能超算的药物虚拟筛选及成药性研究。在干扰素信号转导领域，尤其是对STAT3分子及相关药物开发，潜心研究二十余年。主持多项国自然面上项目、科技部科技计划重点项目、山东省重大科技创新工程项目；以通讯作者在Cell Res、STTT、J Hepatology、PNAS、EMBO J、ScienceAdvances、Cell Mol Immunol等杂志发表论文三十余篇及获得多项授权国家发明专利。

教育背景

 

1996.09-2001.06

中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所

生物化学与分子生物学

博士

1987.09-1991.06

兰州大学

生物化学专业

学士

工作经历

 

2022.05-

中国海洋大学海洋生物医药研究院

“蓝药人才”首席教授

 

2016.07 -

中国海洋大学医药学院

教授、博士生导师

 

2016.07 - 2022.04

青岛海洋生物医药研究院

PI、首席科学家

 

2016.09-

青岛海洋科学与技术国家实验室海洋创新药物筛选与评价平台

主任

 

2007.07-2016.06

兰州大学生命科学学院

“萃英”特聘教授、博士生导师

 

2007.07- 2016.06

兰州大学肿瘤生物学与药物研究所

所长

 

学术兼职

中国药学会海洋药物药理学专业委员会副主任、中国药学会智能药物专业委员会副主任、中国海洋发展研究会海洋生物技术分会副理事长、青岛药学会海洋药物专业委员会副主任、国际海洋药物网站(Marine pharmaceuticals website) 科学顾问

 

荣誉奖励

 

  1. “基于NFB为靶点的抗肿瘤先导化合物的高通量筛选体系建立及应用”，甘肃省科技进步二等奖（2/9, 2010）

  2. “基于NFB为靶点的抗肿瘤先导化合物的高通量筛选体系的建立和药理研究”，甘肃省教育厅高校科技进步一等奖（2/16, 2010）

  3. “针对靶点细胞模型的建立以及在药物筛选中的应用” ，甘肃省科技进步二等奖（2/7, 2014）

  4. 2008年教育部“新世纪人才”

  5. 2016年青岛市“创新领军人才”

  6. 2017年青岛海洋科学与技术国家实验室“鳌山人才”卓越科学家

  7. 2017年山东省“泰山学者”特聘专家

承担课程

 

药理学（本科生课程）

药理学前沿（研究生课程）

药物化学前沿（研究生课程）

研究进展

 

  1. 肿瘤信号转导与肿瘤免疫。

肿瘤的发生与很多的信号通路有关，肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应性不仅依赖于它们所携带的基因突变，而且还与肿瘤微环境的众多动态特性有关。在肿瘤微环境中，肿瘤细胞同基质细胞和免疫细胞之间的持续串扰进一步增加了信号转导的复杂性。肿瘤微环境中所包含的各种免疫细胞参与维持促肿瘤的免疫抑制环境。肿瘤微环境中单核细胞来源的或组织驻留的髓性细胞具有极大的异质性。巨噬细胞表型的异质性和功能的可塑性与其极化状态密切相关，不同极化状态的巨噬细胞具有不同的细胞因子/趋化因子的基因表达谱。我们的研究方向主要集中在发现和调控在炎症反应过程中和肿瘤微环境里对巨噬细胞极化状态起重要作用的分子事件，以及基于免疫靶标的药物筛选与药物开发、精准医疗及个体化用药评价。

  1. JAK-STATs信号转导分子表观遗传学对基因表达调控的影响及分子机制研究。

我们课题组发现的STAT2分子上两个新的苏氨酸磷酸化位点（hSTAT2-T387、T404），其在干扰素介导的抗病毒及抗肿瘤作用方面发挥着重要的功能。I型干扰素（I-IFN）在临床上广泛用于治疗肿瘤及病毒感染，其疗效与耐药的调控机制尚不十分清楚。STAT2-T387A、T404A突变可分别增强与下调I-IFN诱导下游基因表达，负向或正向调控I-IFN信号。我们将深入研究STAT2-T387、T404磷酸化调控I-IFN信号通路的机制；鉴定介导STAT2-T387、T404磷酸化的磷酸激酶并筛选其抑制剂或激活剂；构建小鼠mSTAT2-T386A、T403A基因敲入小鼠，探索mSTAT2-T386、T403磷酸化对调控I-IFN介导的抗病毒、抗感染、抗肿瘤、细胞发育、免疫调节等的作用和机制。

  1. 高通量及超算药物筛选与成药性研究。

构建基于肿瘤关键分子JAK-STAT、NFkB、p53、Wnt、Notch、PD-1/PD-L1等信号通路及分子靶点的抗肿瘤药物高通量筛选平台与药效评价体系，开展药物量筛选与系统药理药效学研究；针对已报道的4万余个海洋天然产物及构建的海洋天然产物三维结构数据库，建立超算药物虚拟筛选技术体系并用于海洋创新药物发现与成药性研究；针对海洋活性化合物药源短缺、结构复杂及毒性等成药研究中需要解决的关键科学问题，对海洋物药物苗头分子开展全合成、半合成、结构改造及优化，通过系统药理药效学研究获得先导化合物和候选药物，最终通过系统临床前研究及临床研究开发成上市药物。

  1. 多组学技术在海洋天然产物的作用靶点及作用机制研究中的应用。

药物作用靶点与机制研究方法和手段上的落后极大地制约了海洋来源化合物的开发过程，其作用靶点不确定、作用机制不明确，使得海量分离的天然产物不能转化为靶标明确的药物先导物。我们利用转录组、蛋白组、代谢组等组学技术、大数据、蛋白质表达与共结晶等细胞生物学及分子生物学分析方法，针对海洋天然产物或先导化合物作用的靶细胞、靶通路、靶蛋白以及药物作用于生物机体的药理药效进行系统全面的研究，为海洋来源化合物的药物靶点与作用机制研究提供标准化、流程化的研究平台。

 

代表性成果

代表性论文

 

  1. Qiaoling Song, Shyamasree Datta, Xue Liang, Xiaohan Xu, Paul Pavici, Xiaonan Zhang, Yuanyuan Zhao, Shan Liu, Zhan Zhao, Chunhua Lin, Yuxin Wang, Peng Han, Peng Jiang, Yating Qin, Wei Li, Yingying Zhang, Yonglun Luo, Ganes Sen, George R. Stark, Chenyang Zhao*, Thomas Hamilton*&Jinbo Yang*. Type I Interferon Signaling Facilitates Resolution of Acute Liver Injury by Priming Macrophage Polarization. Cellular & Molecular Immunology. (2023); 20(2):143-157. (IF 22.1)

  2. Ruihua Liu, Yang Tian, Jie Wang, Zemin Wang, Xiangqian Li, Chenyang Zhao, Ruoyu Yao, Shuo Li, Leifeng Yuan, Jinbo Yang*&Dayong Shi*. Visible-light-initiated radical 1,3-difunctionalization of β,γ-unsaturated ketones. Science Advances. (2022); 8(49):eabq8596. (IF 15.0)

  3. Xiaohan Xu, Kyle L. Poulsen, Lijuan Wu, Shan Liu, Tatsunori Miyata, Qiaoling Song, Qingda Wei, Chenyang Zhao, Chunhua Lin & Jinbo Yang*. Targeted therapeutics and novel signaling pathways in non-alcohol-associated fatty liver/steatohepatitis (NAFL/NASH). Signal Transduction and Targeted Therapy. (2022); 7(1):287. (IF 38.1)

  4. Wei Wei, Yazhuo Zhang, Qiaoling Song, Qianyue Zhang, Xiaonan Zhang, Xinning Liu, Zhihua Wu, Xiaohan Xu, Yuting Xu, Yu Yan, Chenyang Zhao* & Jinbo Yang*. Transmissible ER stress between macrophages and tumor cells configures tumor microenvironment. Cellular and Molecular Life Sciences. (2022); 79(8):403. (IF 9.3)

  5. Zhan Zhao, Yazhuo Zhang, Danling Gao, Yidan Zhang, Wenwei Han, Ximing Xu, Qiaoling Song, Chenyang Zhao* & Jinbo Yang*. Inhibition of Histone H3 Lysine-27 Demethylase Activity Relieves Rheumatoid Arthritis Symptoms via Repression of IL6 Transcription in Macrophages. Front Immunol. (2022); 13:818070. (IF 8.8)

  6. Yuxin Wang, Qiaoling Song, Wei Huang, Yuxi Lin, Xin Wang, Chenyao Wang, Belinda Willard, Chenyang Zhao, Jing Nan, Elise Holvey-Bates, Zhuoya Wang, Derek Taylor, Jinbo Yang* & George R. Stark*. A virus-induced conformational switch of STAT1-STAT2 dimers boosts antiviral defenses. Cell Research. (2021); 31(2):206-218. (IF 25.6)

  7. Han Wang#, Hao Zhou#, Quanri Zhang, Kyle L. Poulsen, Vanessa Taylor, Megan R. McMullen, Doug Czarnecki, DhweejaDasarathy, Minjia Yu, Yun Liao, Daniela S. Allende, Xing Chen, Lingzi Hong, Junjie Zhao, Jinbo Yang*, Laura E. Nagy* & Xiaoxia Li*. Inhibition of IRAK4 kinase activity improves ethanol induced liver injury in mice. J. Hepatology. (2020); 73(6):1470-1481. (IF 25.1)

  8. Ning Zhu, Jing Zhang, Yuping Du, Xiaodong Qin, Ruidong Miao, Jing Nan, Xing Chen, Jingjie Sun, Rui Zhao, Xinxin Zhang, Lei Shi, Xin Li, Yuxi Lin, Wei Wei, Aihong Mao, Zhao Zhang, George R. Stark*, Yuxin Wang* & Jinbo Yang*. Loss of ZIP Facilitates JAK2-STAT3 Activation in Tamoxifen-Resistant. Proc Natl Acad Sci USA. (2020); 117(26):15047-15054. (IF 11.2)

  9. Jing Nan, Yuxn Wang, Jinbo Yang* & George R. Stark*. IRF9 and unphosphorylated STAT2 cooperate with NF-kB to drive IL-6 expression. Proc Natl Acad Sci USA. (2018); 115(15):3906-3911. (IF 9.4)

  10. Yuxin Wang, Jing Nan, Belinda Willard, Xin Wang, Jinbo Yang* & George R. Stark*. Negative regulation of type I interferon signaling by phosphorylation of STAT2 on T387. EMBO J. (2017); 36(2):202-212. (IF 11.2)

  11. Yuxin Wang, Anette H. H. van Boxel-Dezaire, HyeonJooCheon, Jinbo Yang*& George R. Stark*. STAT3 activation in response to IL-6 is prolonged by the binding of IL-6 receptor to EGF receptor. Proc Natl Acad Sci USA. (2013); 110(42):16975-80. (IF 9.8)

  12. Jinbo Yang*, Jing Huang, Maupali Dasgupta, Nathan Sears, Masaru Miyagi, Benlian Wang, Mark R. Chance, Xing Chen, Yuping Du, Yuxin Wang, Lizhe An, Qin Wang, Tao Lu, Xiaodong Zhang, Zhenghe Wang & George R. Stark*. Reversible methylation of promoter-bound STAT3 by histone-modifying enzymes. Proc Natl Acad Sci U S A. (2010); 107(50):21499-504. (IF 9.8)

  13. Jinbo Yang, Xudong Liao, Mukesh K. Agarwal, Laura Barnes, Philip E. Auron& George R. Stark*. Unphosphorylated STAT3, Increased by gp130-Linked Cytokines, Activates Transcription by Binding to NFB. Genes & Development. (2007); 21(11):1396-408. (IF 14.8)

  14. Jinbo Yang, Moitreyee Chatterjee-Kishore, Susan M. Staugaitis, Hannah Nguyen, Karni Schlessinger, David E. Levy & George R. Stark*. Novel Roles of Unphosphorylated STAT3 in Oncogenesis and Transcriptional Regulation. Cancer Research.(2005); 65: (3):939-47. (IF 7.6)

  15. Jin-Bo Yang, Zhi-Jun Duan, Wei Yao, Onel Lee, Li Yang, Xin-Ying Yang, Xia Sun, Catherine C.Y. Chang, Ta-Yuan Chang & Bo-Liang Li*. Synergistic transcriptional activation of human ACAT-1 gene by IFN- and ATRA in THP-1 cells. J. Biol. Chem. (2001); 276 (24):20989-98. (IF 7.3)

出版著作





  1. 陈霞、杨金波.《细胞生物学实验》教材（第四版）“Cripspr-Cas9实验技术”章节，中国高等教育出版社，2017.

  2. Xinxin Zhang, Yuping Du&Jinbo Yang*. High-Throughput Drug Screening Based on Cancer Signaling in Natural Product Screening.Bioactive Natural Products - Handbook/Reference Book, Chapter 3, 33–42. ISBN 978-3-527-33794-1 - Wiley-VCH Publisher, 2015.

  3. Moitreyee Chatterjee-Kishore, Jinbo Yang&George R. Stark*. Stat-dependent gene expression without tyrosine phosphorylation. In: Signal Transducers and Activators of Transcription (STATs): Activation and Biology, P.B. Sehgal, D. E. Levy and T. Hirano, eds., “The STAT Book”, Chapter 23, page343-354.  Kluwer Academic Publishers, printed in the Netherlands, 2003.

专利

 

 

 

 

 

项目课题

国家级：

  1. 国家卫健委“重大新药创制”科技重大专项-海洋生物来源化合物库建设项目，项目编号：2018ZX09735004，2018.01 - 2021.12，456万。主持

  2. 科技部“国际科技合作”重点项目，“传统中药抗肿瘤及抗动脉粥样硬化的药物高通量筛选和作用机理研究”。项目编号：2009DFA30990。2009.01 - 2012.12，178万元。主持

  3. 国家基金委面上项目，“ZIP在乳腺癌细胞生长及耐药中的关键作用及机制研究”。项目编号：31571439。2016.01 - 2019.12，65万元。主持

  4. 国家基金委面上项目，“一种新型插入突变技术在寻找孤核受体ROR-alpha调控因子中的应用”。项目编号：30970606。2010.01 - 2012.12，30万元。主持

省部级：

  1. 山东省重大新药创制-“中国蓝色药库-海洋创新药物系统临床前研究与药物开发”，项目编号：2020CXGC010503，2021.01 - 2023.12，815万。主持

  2. 山东省重大科技创新工程项目，“中国蓝色药库-基于智能超算的海洋药物筛选技术体系构建”，项目编号：2018SDKJ0402。2018.09 - 2021.12，800万。主持

  3. 山东半岛国家自主创新示范区“蓝色汇智双百人才”项目，项目编号：2018-121。2019.01 - 2020.12，40万。主持

  4. 甘肃省国际科技合作计划重点项目，“抗肿瘤与抗动脉粥样硬化中药有效成分和化学药物的高通量筛选”。项目编号：“0708WCGA149”。2008.01 - 2009.12，10万元。主持

  5. 教育部“新世纪人才”支持计划项目，“蛋白质甲基化和乙酰化对STAT3功能的重要性研究”。项目编号：NCET-08-0260。2009.01 - 2010.12，50万元。主持

市级及其它：

  1. 青岛市创新领军人才项目，“抗肿瘤靶向药物高通量筛选及分子机理研究”。项目编号：16-8-3-11-zhc。2017.01 - 2019.12，100万元。主持

  2. 海洋国家实验室“鳌山人才”卓越科学家专项，“基于智能超算的海洋药物发现与成药性研究”，项目编号：2017ASTCP-OS11。2017.07 - 2021.12，240万。主持

  3. 海洋国家实验室中国“蓝色药库” 开发关键技术预研项目。项目编号：2016ASKJ08。2017.01 - 2018.12，389万元。主持

  4. 中国海洋大学“筑峰”人才工程项目，“基于重大疾病关键靶点的海洋药物筛选与成药性研究”。项目编号：201712013。2016.07 - 2021.06，300万元。主持

兰州大学萃英人才建设项目，“抗肿瘤药物筛选与成药性研究”。项目编号：225-581602。2007.07 - 2010.06，250万元。主持