| 徐涛 | 博士 | 教授 | 博士生导师 |
科室： | 药物化学 | |||
办公电话： | 0532-85906822 | 电子邮箱： | xutao@ouc.edu.cn | |
联系地址： | 山东省青岛市香港东路23号中国海洋大学医药学院（浮山）B310 266071 | |||
研究方向： | 1. 复杂天然产物全合成 2. 基于金属和有机催化的新颖方法学（C-C, C-H键活化）开发 3. 药物化学研究聚焦于代谢性疾病的小分子靶向药物的发现和优化 | |||
个人简介 |
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我们的研究聚焦于新颖化学转化方法学（C-H， C-C键活化）在复杂海洋天然产物全合成中的应用，期望能够为复杂分子的高效合成提供策略和战略上的新思路。结构新颖和活性优异的海洋来源小分子是我们的首选目标，在全合成的基础上，讨论小分子的成药性和化学生物学应用是本课题的兴趣所在。 | ||||
教育背景 |
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2006.09~2011.07 | 北京大学 | 有机化学 | 博士 | |
2002.09~2006.07 | 大连理工大学 | 应用化学 | 学士 | |
工作经历 |
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2018.07~今 | 中国海洋大学医药学院 | “筑峰”教授，三层次 |
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2015.12~2018.07 | 中国海洋大学医药学院 | “英才”教授，一层次 |
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2011.08~2015.04 | 得州大学Austin分校，化学系 | 博士后 |
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学术兼职 |
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美国化学会，中国化学会，中国药学会，会员；中国药学会海洋药物专业委员会青年委员，青岛市海洋药物专业委员会委员，多本主流化学期刊的独立审稿人JACS, ACIE, NComm, ChemCatChem, OrgLett, JOC, T/TL etc. | ||||
荣誉奖励 |
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2020 山东省杰出青年基金，山东省 2019 青岛市“自然科学二等奖”首位完成人 2016“泰山学者”青年专家，山东省委组织部 2016“创新领军人才”，青岛市政府 2015“鳌山人才”优秀青年学者，试点海洋国家实验室（青岛） 2015海外高层次引才计划，中组部 | ||||
承担课程 |
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海洋药物前沿讲座（本科生课程） 现代有机合成（研究生课程） 高等有机化学（研究生课程） | ||||
研究进展 |
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课题组的研究聚焦于如下三个方向： 1，过渡金属和有机小分子协同的不对称催化反应方法学开发，用于构建复杂并环和螺环骨架结构。举例但不限于如下方向：C-C & C-H activation，catalytic formation of vicinal 4o carbon centers, -SCF3, etc. 2，基于上述方法学导向的复杂天然产物的全合成研究。 3，基于高效全合成策略的药物化学研究策略：聚焦于a)药物分子设计合成; b)利用分子探针研究代谢与肿瘤的关系；c) 转录因子靶点研究蛋白蛋白相互作用（PPI）的成药性机制。 | ||||
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代表性成果 | ||||
代表性论文 |
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1. Wang, D.; Song, Z.; Zhang J.; Xu T.* "Remote Methylene C(sp3)-H Functionalization Enabled by an Organophosphine Catalyzed Alkyne Isomerization." Org. Chem. Front.2021, advanced article <DOI: 10.1039/D0QO01399D> (Featured as cover story) 2. Xu, X.; Zhang, J.; Xu, T.* "ChemoselectivePerfluoromethylation of Thio- and Selenoamides." Org. Lett.2020, 22, 8638-8642. 3. (Invited contribution) Li, B.; Zhang, G.; Xu, T.* "Pd-Catalyzed Regio- and Diastereoselective Heck Cyclization to Access Bicyclo[3.2.1]octanone Ring Systems." ChemCatChem. 2020, 12, 5058–5061. 4. Yu, H.; Tian, Y.; Zong, Y.; Zhang, J.; Xu, T.* "Total Synthesis and Structural Reassignment of Aranorosinol A, Aranorosinol B and EI-2128-1." J. Org. Chem.2020, 85, 4335-4343. 5. Zhang, Y.; Shen, S.; Fang, H.; Xu, T.* "Total Synthesis of Galanthamine and Lycoramine Featuring an Early-Stage C‒C and a Late-Stage Dehydrogenation via C‒H Activation." Org. Lett.2020, 22, 1244-1248. (Featured as cover story) 6. Yu, H.; Zong, Y.; Xu, T.* "Total Synthesis of (‒)-Penicimutanin A and the Related Congeners." Chem. Sci. 2020, 11, 656-660. (Highlighted by Chemistry Views - News 25 November 2019. & Highlighted by Synfacts2020, 16(02), 0122. & Featured as Front Inside Cover) 7. Wang, D.*; Song, Z.-F.; Wang, W.-J.; Xu, T.*“Highly Regio- and Enantioselective Dienylation of p-Quinone Methides Enabled by an Organocatalyzed somerization/Addition Cascade of Allenoates”Org. Lett.2019, 21, 3963-3967. 8. Qiu, B.; Li, X.-T.; Zhang, J.-Y.; Zhan, J.-L.; Huang, S.-P.; Xu, T.* “Catalytic Enantioselective Synthesis of 3,4-Polyfused Oxindoles with Quaternary All-Carbon Stereocenters: A Rh-Catalyzed C−C Activation Approach” Org. Lett.2018, 20, 7689. 9. Sun T.; Zhang, Y.; Qiu, B.; Wang, Y.; Qin, Y.; Dong, G.*; Xu, T.*“RhI-Catalyzed Carboacylation/Aromatization Cascade Initiated by Regioselective C−C Activation of Benzocyclobutenones”Angew. Chem. Int. Ed.2018, 57, 2859-2863. 10. Li, K.; Wang, Y.-F.; Li, X.-M.; Wang, W.-J.; Ai, X.-Z.; Li, X.; Yang, S.-Q.; Gloer, J.; Wang, B.-G*; Xu, T.*“Isolation, Synthesis, and Radical-Scavenging Activity of Rhodomelin A, a Ureidobromophenol from the Marine Red Alga Rhodomelaconfervoides” Org. Lett.2018, 20, 417.. 11. Deng, L.; Xu, T.*; Li, H.; Dong, G.* Enantioselective Rh-catalyzed Carboacylation of C=N Bonds via C−C Activation of Benzocyclobutenones” J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 369. | ||||
出版著作 |
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专利 |
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项目课题 | ||||
•山东省杰出青年基金项目“过渡金属催化在海洋天然产物全合成中的战略性应用”(主持), 2021-2023 ，100万，进行中 •国家自然科学基金联合基金面上项目“海洋来源的新型LXRβ激动剂的设计，合成与成药性评价”(主持), 2020-2023 ，66万，进行中 •国家自然科学基金联合基金重点项目“几类稀缺来源海洋天然产物的成药性研究”(主持), 2018-2021，300万，进行中 •青年泰山学者项目“New Generation of Marine Drug Development Based on Function-Oriented Synthesis” (主持), 2016-2019，50万，进行中 •国家自然科学基金重大项目子课题“微量新型海洋药源分子的高效发现”(参与), 2020-2024，50万，进行中 • 国家自然科学基金青年基金项目“ Total Synthesis of Marine Natural Product Liphagal, Frondosin B and their Analogues”(主持), 2016-2018，20万，结题 • 海外高层次引才计划“C-C Bond Activation Based on β–C Elimination and Its Application In Bioactive Natural Product Synthesis” (主持), 2015-2020，300万，结题 • 鳌山人才优秀青年学者项目“Application of C-C Activation in Bioactive Natural Product Synthesis” (主持), 2015-2018，150万，结题
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