任为武

任为武

博士

教授

博士生导师

科 室：

药物合成

电子邮箱：

renweiwu@ouc.edu.cn

联系地址：

山东省青岛市香港东路23号中国海洋大学浮山校区海尔楼G611

研究方向：

1. 活性天然产物合成

2. 药物骨架的合成新方法

3. 天然产物及其类似物的生物学功能研究

个人简介

教授，博士生导师。2019年加入中国海洋大学医药学院开展独立研究，同年入选中国海洋大学“青年英才”工程第一层次以及山东省泰山学者青年专家。近年来在Nat. Commun., Angew. Chem. Int. Ed., ACSCatal., Chin. Chem. Lett., Green Synth. Catal., Chem. Sci., GreenChem., Org. Lett., Chin. J. Chem., Org. Chem. Front., J. Nat. Prod.等期刊发表SCI收录论文三十余篇。

教育背景

2006.09~2011.07

北京大学

有机化学

博士 （导师：杨震教授，陈家华教授）

2002.09~2006.06

南开大学

化学

学士 （导师：席真教授）

工作经历

2019.10至今

中国海洋大学

教授

2016.06~2019.08

加拿大西蒙弗雷泽大学（SFU）

博士后

导师：Robert Britton, Andrew Bennet

2012.09~2016.03

瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）

博士后

导师：Jieping Zhu

2011.07~2012.07

清华大学

助理研究员

导师：唐叶峰教授

学术兼职

担任多个国际期刊审稿人。

荣誉奖励

1.     2025 中国海洋大学优秀博士论文指导教师

2.     2024 山东省优秀硕士论文指导教师

3.     2019 山东省“泰山学者”青年专家

4.     2012 陶氏化学全球可持续发展创新奖

5.     2011北京大学优秀博士论文

6.     2011 北京大学化学与分子工程学院优秀博士毕业生

研究进展

       临床上应用的很多药物都来源于天然产物或者其衍生物，如何高效获得结构多样的天然产物，是新药筛选长期面临的难题。天然产物的合成与功能研究对探索药物作用机制以及新药发现具有重要的科学意义。但天然产物含量低且难于分离，很难满足现实需要。天然产物全合成为解决这一重要科学问题提供了途径。课题组以活性天然产物合成为核心研究方向，以天然产物的集群式合成为研究特色，希望发展新颖高效的合成策略和合成方法，发展原子经济性、步骤经济性、氧化还原经济性的合成策略，实现活性天然产物合成，为新药研发提供候选分子。合成路线高效可控，不但可应用于特定的靶向分子合成，而且对合成同家族或类似骨架天然产物也具有普遍的应用价值，进而促进活性天然产物在药物研究方面的应用，为创新药物的研究提供先导化合物。 

代表性成果

代表性论文(*corresponding author)：

1.    Han, C.; Zhang, Y.; Tian, Y. Ding, Z.; Pan, Z.; Li, J.; Ren, W.* Asymmetric total synthesis of (+)-ineleganolide. Angew. Chem. Int. Ed.2026, 65, e2110292.

2.    Wang, X.; Ren, W.* Organocatalytic asymmetric cyclization of aminochalcones and azlactones: synthesis of 3,4-dihydroquinolinones. Green Synth. Catal. 2026, 7, 416 .(封面文章)

3.    Xuan, T.; Zhang, X.; Han, W.; Huang, Y.; Ren, W.* Total synthesis of (+)-taberdicatine B and (+)-tabernabovine B. Chin. Chem. Lett. 2025, 36, 109816.

4.    Shao, P.; Ren, W.* Synthesis of 1,7-annulated indazole derivatives via bifunctional Brønsted base catalyzed cascade reaction.Chin. J. Chem. 2025, 43, 1373.

5.    Huang, S.; Xu, Y.; Li, Mo.; Liao, Li.;Ren, W.* Asymmetric [4+3] cycloaddition of hydroxyphenyl indolinones to synthesize novel spirooxindoles. Org. Chem. Front. 2025, 12, 2580. (封面文章)

6.    Pan, Y.; Pan, Z.; Qi, K.; Shi, Z.; Ren, W.* Enantioselective nucleophilic vinylic substitution of nitroolefins for the synthesis of 3‑alkenyl oxindoles. J. Org. Chem. 2025, 90, 6881.

7.    Huang, Y.; Ren, W.* Total synthesis of the assigned structure of (+)-maneolactenol. Tetrahedron Chem2025, 14, 100127.

8.    Li, C.; Pang, R.; Ren, W.* Synthesis of novel benzo fused bridged azaheterocycles through the reaction of chalcone with hydrazone. Tetrahedron Chem 2025, 13, 100122.

9.    Xuan, T.; Han, W.; Pang, R.; Tian, Y.; Ren, W.*Asymmetric [4+2] annulation of N-sulfonyl ketimines: access to N-heterocycles bearing 1,3-nonadjacent stereocenters with a quaternary carbon center. Chem. Synth. 2024, 4, 80.

10. Wang, X.; Ren, W.* Catalytic asymmetric [4+2] cyclization of hydroxyphenyl indolinone with azlactone to construct spirooxindole δ-lactone. Chin. J. Chem. 2024,42, 3362.

11. Wang, X.; Ren, W.* Desymmetric [3+3] cyclization of p‑quinamines for the synthesis of 1,2,4-oxadiazines and hydroquinoxalines. Org. Lett. 2024, 26, 1770. .(封面文章)

12. Li, L.; Shi, Z.; Li, C.; Zhang, X.; Zhang, Y.; Ren, W.* Synthesis of pyrimido[1,2‑a]indolediones and pyrimidinediones via [4+2] annulation of 2H‑azirine-2-carbaldehydes. J. Org. Chem. 2024, 89, 5170.

13. Ren, W.; Farren-Dai, M.; Sannikova, N.; Swiderek, K.; Wang, Y.; Akintola, O.; Britton, R.*; Moliner, V.*; Bennet, A. J. * Glycoside hydrolase stabilization of transition state charge: new directions for inhibitor design. Chem. Sci.2020, 11, 10488.

14. Ren, W.; Gries, R.; Kurita, K. L.; McCaughey, C. S.; Alamsetti, S. K; Tu, L.; Linington, R. G.*; Gries, G.*; Britton, R.* Isolation, structure elucidation, and total synthesis of dolichovespulide, a sesquiterpene from dolichovespula yellowjackets. J. Nat. Prod. 2019, 82, 2009. (封面文章)

15. Ren, W.; Pengelly, R.; Farren-Dai, M.; Shamsi Kazem Abadi, S.; Oehler, V.; Akintola, O.; Draper, J.; Meanwell, M.; Chakladar, S.; Świderek, K.; Moliner, V.; Britton, R.*; Gloster, T.*; Bennet, A. J.* Revealing the mechanism for covalent inhibition of glycoside hydrolases by carbasugars at an atomic level. Nat. Commun. 2018, 9, 3243.

16.  Ren, W.; Gries, R.; McCaughey, C.; Derstine, N.; Alamsetti, S. K.; Kurita, K. L.; Tu, L.; Linington, R. G.*; Britton, R.*; Gries, G.* Maculatic acids-sex attractant pheromone components of bald-faced hornets. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 11618. (封面文章)

17.  Ren, W.; Wang, Q.; Zhu, J.* Total synthesis of (±)-strictamine. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 3500.

18.  Ren, W.; Wang, Q.; Zhu, J.* Total synthesis of (±)-aspidophylline A. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1818. (封面文章)

19.  Ren, W.; Bian, Y.; Zhang, Z.; Shang, H.; Zhang, P.; Chen, Y.; Yang, Z.*; Luo, T.*; Tang, Y.* Enantioselective and collective syntheses of xanthanolides involving a controllable dyotropic rearrangement of cis--lactones. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6984.

20. Xiao, Q. #; Ren, W. #(co-first author); Chen, Z.; Sun, T.; Li, Y.; Y, Q.; Gong, J.; Meng, F.; You, L.; Liu, Y.; Zhao, M.; Xu, L.; Shan, Z.; Shi, Y.; Tang, Y.; Chen, J.*; Yang, Z.* Diastereoselective total synthesis of (±)-schindilactone A. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7373. (封面文章)

项目课题

1.     中国海洋大学“青年英才工程“第一层次科研基金，主持

2.     青岛海洋科学与技术国家实验室创新人才引进项目，主持

3.     山东省泰山学者青年专家项目，主持

4.     中国海洋大学优秀青年科技人才培育基金，主持

5.     国家自然科学基金面上项目，主持

6.     山东省自然科学基金面上项目，主持

7.     国家自然科学基金面上项目，主持