贾铁争

贾铁争

博士

教授

博士生导师

科 室：

医药学院

办公电话：

电子邮箱：2025032

联系地址：

山东省青岛市鱼山路5号生命科技大楼C515

研究方向：

1. 硫化学

2. DNA化学生物学，以多肽为探针的基因转录调控

3. 生物大分子兼容化学反应

个人简介

贾铁争博士，教授，本科及硕士就读于中国海洋大学首届本硕连读强化班（水产类），获得天然药物化学硕士学位（导师：顾谦群教授和朱伟明教授），2015年获得宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）有机化学博士学位（导师：Patrick Walsh教授），2015-2017年在加州理工学院（California Institute of Technology）从事化学生物学博士后研究（导师：Peter Dervan院士）。2017年回国加入南方科技大学化学系组建独立科研团队，任助理教授（PI/博士生导师），主要从事硫化学以及化学生物学研究，主要包括DNA错配的识别，核内靶点抗癌药物研发，含硫化合物的合成与转化，生物大分子兼容的有机方法学等。2023年12月晋升为长聘副教授，2025年引进中国海洋大学医药学院工作，任筑峰岗位教授（第三层次）。以第一作者或通讯作者身份共发表论文40余篇，包括近五年以（共同）通讯作者在Nat. Catal., Nat. Commun.（3篇）, J. Am. Chem. Soc.（2篇）, CCS Chem., JACS Au（2篇）, ACS Catal.等主流杂志发表论文20余篇，以第一作者身份在 J. Am. Chem. Soc. （3篇），Angew. Chem. Int. Ed.在内的20余篇高水平研究论文。荣获深圳市孔雀计划（2018年），Thieme Chemistry Journal Award （2022年）。2023年至今担任Organic Letters的编委会成员（Editorial Advisory Board）。

教育背景

2012.01~2015.01

宾夕法尼亚大学

有机化学

博士

2003.09~2006.06

中国海洋大学

药物化学

硕士

2000.09~2003.06

中国海洋大学

药学

学士

工作经历

2025.03至今

中国海洋大学医药学院

教授

2024.01~2025.02

南方科技大学化学系

副教授（长聘）

2017.10~2023.12

南方科技大学化学系

助理教授（准聘）

2015.03~2017.10

加州理工学院

博士后

研究进展

本课题组的研究方向主要分为硫化学以及DNA化学生物学两个方面。在硫化学方面，本课题组基于Chan-Lam偶联在硫亚胺和亚砜亚胺等新颖药效团构建与应用方面做出了系统性的工作，提出由次磺酰胺合成硫亚胺的新思路，发展了外加配体调控Chan-Lam偶联化学选择性与对映选择性的新策略，建立了无外加氧化剂下Chan-Lam偶联的新范式，并将其开发成为多肽药物后期修饰以及蛋白标记的新颖工具；也发展了可以响应细胞内氧化活性物质水平的含硫变色荧光探针ESAC，将其成功标记到穿膜肽、核酸适配体等功能生物大分子中，实现了细胞内成像研究。在化学生物学方面，以DNA识别为中心，我们设计并合成了一系列吡咯-咪唑多肽分子（PIP），通过分子间氢键高亲和力和特异性结合错配的碱基对，开发用于治疗癌症的肽类抗癌药物，并利用PET等技术研究其代谢、分布等重要药学问题。

代表性成果

近五年代表性论文(*corresponding author)：

1.        Liang, Q.#; Zhang, X.#; Rotella, M. E.#; Xu, Z.; Kozlowski, M. C.*; Jia, T.* Enantioselective Chan–Lam S-Arylation of Sulfenamides. Nat. Catal.2024, 7, 1010–1020.

2.        Han, K.#; Liu, H.#; Rotella, M. E.#；Xu, Z.; Tao, L.; Chen, S.*; Kozlowski, M. C.*; Jia, T.* A Combined Experimental and Computational Study of Ligand-Controlled Chan-Lam Coupling of Sulfenamides. Nat. Commun.2024, 15, 4747.

3.        Wang, C.#; Zhang, H.#; Wells, L. A.#; Liu, T.; Meng, T.; Liu, Q.; Walsh, P. J.; Kozlowski, M. C.*; Jia, T.* Autocatalytic Photoredox Chan-Lam Coupling of Free Diaryl Sulfoximines with Arylboronic Acids. Nat. Commun.2021, 12, 932.

4.        Li, G.#; Nieves-Quinones, Y.#; Zhang, H.; Liang, Q.; Su, S.; Liu, Q.; Kozlowski, M. C.*; Jia, T.* Transition-Metal-Free Formal Cross-Coupling of Aryl Methyl Sulfoxides and Alcohols via Nucleophilic Activation of C-S Bond. Nat. Commun.2020, 11, 2890.

5.        Liang, Q.#; Wells, L. A.#; Han, K.; Chen, S.; Kozlowski, M. C.*; Jia, T.* Synthesis of Sulfilimines Enabled by Copper-Catalyzed S-Arylation of Sulfenamides. J. Am. Chem. Soc.2023, 145, 6310−6318.

6.        Meng, T.#; Wells, L. A.#; Wang, T.; Wang, J.; Zhang, S.; Wang, J.; Kozlowski, M. C.*; Jia, T.* Biomolecule-Compatible Dehydrogenative Chan–Lam Coupling of Free Sulfilimines. J. Am. Chem. Soc.2022, 144, 12476−12487.

7.        Wang, C.#; Lu, Y.#; Peng, Z.#; Zhang, C#; Liu, Q.*; Wang, X.*; Jia, T.* DNA-Compatible Photoredox Atom Transfer Radical Addition to Alkynes with Thiosulfonates. CCS Chem.2024, doi: 10.31635/ccschem.024.202404703.

8.        Zhang, X.#; Li, J.#; Rotella, M. E.#; Zhang, R.; Kozlowski, M. C.*; Jia, T.* Dearomative Mislow−Braverman−Evans Rearrangement of Aryl Sulfoxides. JACS Au2025, 5, 998−1006.

9.        Liu, H.#; Li, G.#; Peng, Z.; Zhang, S.; Zhou, X.; Liu, Q.; Wang, J.; Liu, Y.*; Jia, T.* Tagging Peptides with a Redox Responsive Fluorescent Probe Enabled by Photoredox Difunctionalization of Phenylacetylenes with Sulfinates and Disulfides. JACS Au2022, 2, 2821−2829.

10.    Meng, T.; Kozlowski, M. C.*; Jia, T.* Redox-neutral Chan–Lam Coupling of Free Sulfilimines. Trends Chem.2023, 5, 500-501.

11.    Liang, Q.; Walsh, P. J.; Jia, T.* Copper-Catalyzed Intermolecular Difunctionalization of Styrenes with Thiosulfonates and Arylboronic Acids via a Radical Relay Pathway. ACS Catal. 2020, 10, 2633−2639.

项目课题

1.      国家自然科学基金面上项目, 22471114, 具有生物兼容性的硫亚胺Chan-Lam烷基化反应研究, 2025/01-2028/12，主持

2.      国家自然科学基金-联合基金项目- 重点支持项目, U23A20528, 南海放线菌中靶向自噬蛋白酶ATG4B抗胃癌类Azalomycins大环内酯的发现、结构优化及类药性研究, 2024/01-2027/12，参与

3.      深圳市科创委, 学科布局/重点项目, JCYJ20220818101404010, 基20220182多肽药物筛选和长效化口服修饰技术机理研究, 2022/10-2025/10, 参与

4.      广东省科技厅-区域联合基金-重点项目，2022B1515120075，南海放线菌来源阿扎霉素类天然产物的绿色创制及其抗肺炎病原菌机理的精准鉴定，2022/10-2025/09, 参与

5.      深圳市科创委, 稳定支持（面上）, 20220815113214003, 基于Chan-Lam偶联的硫亚胺多肽合成方法学研究, 2022/10-2024/09, 主持

6.      广东省自然科学基金, 面上项目, 2022A1515011770, 可应用于正电子放射断层造影术（PET）的吡咯-咪唑杂环多肽氟标记方法研究, 2022/01-2023/12, 主持

7.      广东省自然科学基金-粤深、粤穗、粤佛、粤莞联合基金(重点项目)，2021B1515120046，抗手足口病毒活性的含哌嗪酸天然多肽药物分子库构建、构效关系与作用机制研究，2022/10-2025/09, 参与

8.      深圳市科创委, 自由探索项目, 2018303015, 治疗睡眠失调药物莫达菲尼的非对映异构衍生物的合成与生物活性研究, 2019/04-2021/03, 主持