| 吴海洋 | 博士 | 副教授 | 硕士生导师 |
科 室： | 糖生物工程与糖药物实验室 | |||
办公电话： |
| 电子邮箱： | haiyang.wu@ouc.edu.cn | |
联系地址： | 山东省青岛市鱼山路5号中国海洋大学医药学院地质馆 266003 | |||
研究方向： | 1. 糖链生物合成催化元件的挖掘与改造 2. 功能糖与糖类药物的研究与开发 | |||
个人简介 |
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主要从事糖链工具酶的发掘和应用，通过酶的序列和功能关系研究发掘新的底物特异性，实现复杂寡糖及糖缀合物的精准修饰。近年来已在PLoS Biol.，Nat. Commun.等国内外主流学术期刊上发表10余篇研究论文，主持国家自然科学基金、广东省区域联合基金等多项研究课题。 | ||||
教育背景 |
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2014.10~2018.03 | 法国图卢兹国立应用科学学院 | 微生物与酶工程 | 博士 | |
2011.09~2014.03 | 上海交通大学 系统生物医学研究院 | 生物学 | 硕士 | |
2007.09~2011.06 | 华东理工大学 生物工程学院 | 生物科学 | 学士 | |
工作经历 |
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2025.06~至今 | 中国海洋大学 医药学院 | 副教授 |
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2021.04~2025.02 | 广东省科学院生物与医学工程研究所 | 助理研究员 |
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2018.01~2021.01 | 英国Quadram Institute | 博士后 |
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学术兼职 |
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无 | ||||
承担课程 |
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微生物学实验（本科生课程）
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研究进展 |
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糖链生物合成催化元件的挖掘与改造、功能糖及糖类药物的研究与开发是糖科学领域亟待突破的关键方向。本课题组围绕上述核心方向展开系统研究，近年来已取得如下进展：（1）挖掘获得半乳糖苷酶RgGH98，明确其催化特性及底物偏好性，发现该酶对A血型抗原具有特异偏好性；鉴于A型血人群更易感染新冠病毒和诺如病毒，该酶为相关病毒感染的分子诊断试剂开发及靶向治疗药物设计提供了重要候选元件。（2）针对黏蛋白聚糖衍生功能糖的利用及相关催化机制开展研究，解析了活泼瘤胃球菌E1来源关键岩藻糖苷酶E1_10125的催化机制，明确其三维结构中存在可容纳唾液酸的特殊口袋，为该酶的定向改造及高效催化功能糖合成奠定基础；该酶已被开发为商品化试剂盒，成功应用于青年人中的成年发病型糖尿病的诊断。（3）针对高通量测序技术催生的新酶序列爆发式增长与酶实验表征繁琐、周期长的核心矛盾，为高效挖掘糖链生物合成关键催化元件，基于蛋白质语言模型开发出GH29BERT工具，实现对未知岩藻糖苷酶序列的功能标签精准分类，准确率高达98.21%；该方法无需依赖序列比对，耗时短且适配大数据分析，极大简化了糖链生物合成催化元件的筛选流程，为功能糖及糖类药物的高效研发提供了技术支撑。
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代表性成果 | ||||
代表性论文 |
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1. H. Wu, E. H. Crost, C. D. Owen, W. van Bakel, A. Martínez Gascueña, D. Latousakis, T. Hicks, S. Walpole, P. A. Urbanowicz, D. Ndeh, S. Monaco, L. Sánchez Salom, R. Griffiths, R. S. Reynolds, A. Colvile, D. I. R. R. Spencer, M. Walsh, J. Angulo, N. Juge*, “The human gut symbiont Ruminococcus gnavus shows specificity to blood group A antigen during mucin glycan foraging: Implication for niche colonisation in the gastrointestinal tract” PLOS Biol. 2021, 19, e3001498. 2. H. Wu, O. Rebello, E. H. Crost, C. D. Owen, S. Walpole, C. Bennati-Granier, D. Ndeh, S. Monaco, T. Hicks, A. Colvile, P. A. Urbanowicz, M. A. Walsh, J. Angulo, D. I. R. R. Spencer, N. Juge*, “Fucosidases from the human gut symbiont Ruminococcus gnavus” Cell. Mol. Life Sci. 2021, 78, 675–693. 3. A. Martínez Gascueña, H. Wu, R. Wang, C. D. Owen, P. J. Hernando, S. Monaco, M. Penner, K. Xing, G. Le Gall, R. Gardner, D. Ndeh, P. A. Urbanowicz, D. I. R. Spencer, M. Walsh, J. Angulo, N. Juge*, “Exploring the sequence-function space of microbial fucosidases” Commun. Chem. 2024, 7, 137. 4. H.Wu, E. Ioannou, B. Henrissat, C. Y. Montanier, S. Bozonnet, M. J. O’Donohue, C. Dumon*, “Multimodularity of a GH10 Xylanase Found in the Termite Gut Metagenome” Appl. Environ. Microbiol. 2021, 87, e01714-20. 5. H. Wu, C. D. Owen, N. Juge*, “Structure and function of microbial α-L-fucosidases: a mini review” Essays Biochem. 2023, 67, 399–414. 6. H. Wu*, Q. Li, J. C. Wu*, “Bioinformatics-aided function exploration of GH29 fucosidases from human gut Parabacteroides” Glycobiology 2024, 34, cwae086. 7. B. Shuoker, M. J. Pichler, C. Jin, H. Sakanaka, H. Wu, A. M. Gascueña, J. Liu, T. S. Nielsen, J. Holgersson, E. Nordberg Karlsson, N. Juge, S. Meier, J. P. Morth, N. G. Karlsson, M. Abou Hachem, “Sialidases and fucosidases of Akkermansia muciniphila are crucial for growth on mucin and nutrient sharing with mucus-associated gut bacteria” Nat. Commun. 2023, 14, 1833. 8. H. Wu, C. Y. Montanier, C. Dumon in Methods Mol. Biol., 2017, pp. 129–141.
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项目课题 | ||||
1. 国家自然科学基金青年项目，32302033，基于岩藻糖苷酶研究肠道副拟杆菌降解黏蛋白聚糖的分子机制，2024/ 01-2026/12，主持。 2. 广东省区域联合基金-青年基金，2022A1515110917，从糖苷酶角度解析副拟杆菌属的肠黏膜适应机制，2022/ 10-2025/09，主持。 | ||||
